صادق مجلس الوزراء على مشروع مرسوم يحدد شروط تصنيع الكواشف المستخدمة في الفحوصات الطبية واستيرادها وتسويقها وتوزيعها، إلى جانب آليات مراقبة جودتها.
ويضع المشروع تصنيفًا للمواد الكيميائية المستخدمة في الفحوصات الطبية وفق مستويات المخاطر المرتبطة بها، كما ينص على إنشاء لجنة تقنية مختصة بالتقييم.
ويتضمن المرسوم نظامًا لمراقبة جودة هذه المواد، بهدف الحد من الأخطاء التشخيصية المرتبطة بضعف الأداء التحليلي للكواشف المستخدمة في الفحوصات الطبية.
ويأتي المشروع ضمن حزمة النصوص التي صادق عليها مجلس الوزراء في إطار تنظيم الأنشطة المرتبطة بالمنتجات الطبية والصحية، وتحديد الضوابط المنظمة لتصنيعها واستيرادها وتداولها ومراقبتها.
